Пластини ELISA для набору для аналізу ELISA

Додайте контроль: Додайте 3 свердловини негативного контролю, 1 свердловини позитивного контролю та 100UL контрольної сироватки.
Інкубат: Реакційна свердловина ELISA 96 потрібно похитнути, щоб зробити зразок повністю змішаним, а потім розмістити в інкубаторі 37 ° С або на водяній бані протягом 20 хвилин реакції.
Промийте тарілку ELISA: розведіть розчин промивання 15 м дистильованою водою до об'єму 300 мл. При миттях рук вміст у лунках реакційної пластини повинен бути вилитий, розчин промивання слід заповнити в положенні реакційних свердловин, а потім розмістити протягом 30 хвилин, а потім енергійно похитнутись. Повторіть цю дію протягом 5 разів, а потім почніть сухий. Промивання машин потрібно проводити 5 разів, кожен отвір вводиться 200U промивного розчину або може бути заповнена, а потім зупинити
Через 30 хвилин стік і висушіть.
Додайте робочий розчин для маркування ферментів: Додайте 100UL робочого розчину маркування ферментів до кожної лунки, помістіть його в інкубатор на 37, і промийте мікропланшет ІФА 5 разів через 20 хвилин реакції. Експлуатація промивання мікропланшетів ІФА така ж, як і вищезазначені етапи.
Це перший крок реакції, який є розвитком кольору та припиненням реакції: 50Ul субстрату додається до реакції, а колір розробляється протягом 10 хвилин у темряві за 37 умов. Додайте рішення зупинки до кожної лунки
50Ul змішували, щоб зупинити реакцію.
Використання мікротитерних пластин Bunsen потрібно проводити в стерильних умовах. Дезінфекція та очищення слід проводити ретельно після використання мікротитрової пластини, але слід зазначити, що деякі ферменти
Перш ніж дезінфекція стандартної дошки, вам потрібно уважно прочитати інструкції, щоб побачити, чи можна це стерилізувати при високій температурі.